En Chile hay más de 20.000 personas que padecen esta enfermedad. Sus síntomas son muy confusos y en ello radica la importancia de aumentar la información sobre el Lupus, para así obtener un diagnóstico temprano. Este 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus y su Agrupación en Chile ha preparado numerosas actividades de difusión.
Santiago, Chile.-Cuando se habla de enfermedades difíciles de diagnosticar sin duda que el Lupus está en los primeros lugares de la lista. Se confunde con artritis reumatoide, trastornos de la sangre, fibromialgia, diabetes, entre otros. Varios de los síntomas de Lupus se presentan en otras enfermedades, motivo por el cual lleva el sobrenombre de “gran imitador de enfermedades”. Considerando este complejo contexto, existe una necesidad urgente de aumentar la conciencia en las comunidades de todo el mundo y así lograr un diagnóstico oportuno.
El Lupus es una enfermedad crónica autoinmune e inflamatoria que puede dañar cualquier parte del cuerpo. Normalmente, el sistema autoinmune produce anticuerpos que protegen el cuerpo de bacterias y virus. Con el Lupus, el sistema inmunológico no aprecia la diferencia que existe entre los invasores externos y los tejidos sanos del cuerpo. Por ello, las “defensas” atacan el propio organismo, provocando inflamación, dolor y daños en distintas partes del cuerpo. No se conoce el origen de esta patología, sin embargo, hay una serie de factores que, unidos a una predisposición genética, pueden influir en el desarrollo de la enfermedad. La radiación solar, el estrés, los cambios hormonales o el uso de antibióticos son algunos de esos factores.
Los síntomas
“Los síntomas de alerta se pueden presentar a cualquier edad, pero es mucho más frecuente en mujeres jóvenes. Algunos síntomas son fiebre prolongada, baja de peso, cansancio, enrojecimiento de la cara, sensibilidad extrema al sol, dolor en las articulaciones, etc. La principal acción a realizar es consultar al médico del CESFAM o al que se tenga acceso. Hay que pedir rápido una evaluación por sus síntomas”, explica Lilith Stange, reumatóloga.
Tipos de Lupus
Actualmente, se conocen tres tipos de esta enfermedad: Lupus Inducido por Medicamentos, que presenta cuadros inflamatorios derivados del uso de medicamentos sin afectar a órganos vitales; Lupus Eritematoso Discoide, el cual afecta sólo a la piel generando inflamaciones, eritemas y ronchas; y el Lupus Eritematoso Sistémico, que puede atacar a la piel, o cualquier otro órgano o sistema del cuerpo produciéndole inflamación o insuficiencias. Esta es una enfermedad crónica sin cura, pero sí cuenta con un tratamiento farmacológico que permite controlarla. También, se detectan periodos de recaídas y remisiones, pero con una buena atención médica la mayoría de las personas pueden llevar una vida plena.
Día Mundial del Lupus
En el mundo hay más de 5 millones de personas que padecen Lupus. En Chile existen cerca de 20.000 pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico y 5.000 personas con Lupus Eritematoso Discoide, según cifras oficiales del MINSAL. El año 2013, el Lupus Eritematoso Sistémico fue ingresado al Sistema de Garantías Explícitas en Salud (GES), aliviando en cierto modo los gastos médicos de las familias que cuentan con un integrante con Lupus. Actualmente, se puede gastar mensualmente un promedio de $300.000 si no se cuenta con el GES, y un máximo de $20.000 si se tienen las garantías, considerando consultas médicas, exámenes, medicamentos y el tratamiento en general.
“Lo positivo es que desde la incorporación de la enfermedad al GES, los enfermos tienen garantizadas en los sistemas de salud público y privado sus controles médicos, un conjunto de exámenes complementarios y tratamiento farmacológico para todo el espectro de casos, desde los más leves con todos los fármacos que se requieren para su control, hasta los casos gravísimos que requieren hospitalización y terapia en unidades complejas con medicamentos biológicos”, señala Lilith.
Más información
Con el fin de informar, difundir y apoyar a los pacientes y familiares de personas con Lupus, en el año 2008 se creó la Agrupación Lupus Chile, quien tiene la representatividad de todas las personas con lupus en el país. Es una organización sin fines de lucro que se sustenta con el aporte de los socios y de donaciones de particulares. Este 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, tal como se estableció en el año 2014 con ocasión del VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico en la ciudad de Nueva York.
Para sensibilizar, crear conciencia y educar a la población acerca de los síntomas y efectos del Lupus, la Agrupación Lupus Chile realizará las siguientes actividades gratuitas:
- Punto de Difusión Villa Alemana, sábado 13 de mayo.
- Punto de Difusión Mall Plaza Egaña, sábado 13 y domingo 14 de mayo.
- Punto de Difusión Hospital Regional Hernán Henríquez Aravena, Temuco, 10 de mayo de 10 a 16 horas.
- Punto de Difusión Hospital Base de Valdivia, 10 de mayo.
- Punto de Difusión Hospital de San Fernando, 10 de mayo
- Punto de Difusión Plaza Maipú, 10 de mayo de 10 a 18 horas.
Foto principal por gentileza del sitio Discovery Health
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1 thought on “Temas: Lupus, tú no lo ves, pero yo lo tengo”